Diagnostyka klonalności limfocytów oparta na analizie długości fragmentów PCR przez lata stanowiła standard postępowania. Dziś jednak, wraz z rosnącymi wymaganiami dotyczącymi precyzji diagnostycznej i monitorowania pacjentów, sama informacja o długości amplikonu często nie wystarcza do podejmowania kluczowych decyzji klinicznych.

Technologia sekwencjonowania nowej generacji (NGS) otwiera nowe możliwości, dostarczając informacji niedostępnych dla metod opartych wyłącznie na analizie fragmentów.

LymphoTrack® firmy Invivoscribe, światowego lidera diagnostyki molekularnej z ponad 30-letnim doświadczeniem, umożliwia wdrożenie wystandaryzowanych badań NGS w rutynowej diagnostyce hematoonkologicznej.

Co zyskuje Państwa laboratorium dzięki LymphoTrack?

• Pełna sekwencja klonu, nie tylko prążek: NGS pozwala na identyfikację unikalnej sekwencji nukleotydowej rearanżacji, co umożliwia obiektywne odróżnienie klonów o tej samej długości amplikonu.
• Monitorowanie MRD z czułością do 10-6: Dzięki kontrolom wewnętrznym LymphoQuant® i dedykowanemu oprogramowaniu, mogą Państwo precyzyjnie śledzić chorobę resztkową i przeliczać wyniki na ekwiwalenty komórkowe.
• Klonalność i status SHM w jednym badaniu: Ocena statusu somatycznych hipermutacji (SHM) w IGHV jest zintegrowana z testem klonalności, co jest kluczowe w rokowaniu CLL.
• NGS bez bioinformatyka: Intuicyjne oprogramowanie prowadzi użytkownika przez analizę w 4 prostych krokach, generując gotowe raporty PDF/Excel lokalnie, bez potrzeby przesyłania danych do chmury.

LymphoTrack® to kompleksowe rozwiązanie, które łączy wysoką czułość, standaryzację procesu oraz prostotę wdrożenia. Dzięki temu laboratoria mogą oferować nowoczesną diagnostykę molekularną zgodną z aktualnymi wymaganiami klinicznymi i oczekiwaniami lekarzy.

Zapraszamy do kontaktu, aby omówić, jak możemy wesprzeć Państwa laboratorium w procesie wdrażania wystandaryzowanej diagnostyki NGS.