Poznaj XCeloSeq® Lung Cancer cfDNA Kit V2 firmy GeneFirst

W płynnej biopsji każdy fragment cfDNA może mieć znaczenie.

Dlatego XCeloSeq® Lung Cancer cfDNA Kit V2 został zaprojektowany tak, aby efektywnie wychwytywać również krótkie, uszkodzone i jednoniciowe fragmenty cfDNA, które mogą być tracone podczas klasycznych metod opartych na ligacji.

Panel wykorzystuje technologię ATOM-Seq® i umożliwia analizę mutacji somatycznych związanych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC).

Dlaczego warto?

• Maksymalne wykorzystanie materiału dzięki wychwytywaniu wszystkich typów cząsteczek cfDNA
• Wysoka czułość wykrywania wariantów o niskiej częstości allelicznej, dzięki technologii ATOM-Seq i UMI
• Krótki workflow – przygotowanie biblioteki w ciągu jednego dnia roboczego
• Przystosowany do pracy z niewielką ilością materiału, typową dla płynnej biopsji (min.1ng cfDNA)
• Kompatybilność z sekwenatorami Illumina

Poznaj rodzinę paneli GeneFirst cfDNA V2

Oferta obejmuje gotowe zestawy do najczęściej analizowanych nowotworów:

• XCeloSeq® Pan Cancer cfDNA Kit V2
• XCeloSeq® Lung Cancer cfDNA Kit V2
• XCeloSeq® Colon Cancer cfDNA Kit V2
• XCeloSeq® Breast Cancer cfDNA Kit V2